Multiples Pterygium-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Sie betrifft hauptsächlich die Entwicklung von Haut, Muskeln und Gelenken. Die Symptome umfassen multiple Hautfalten (Pterygien), Gelenksteifigkeit, Muskelschwäche und Gesichtsanomalien.
Die Prognose für Menschen mit Multiples Pterygium-Syndrom kann stark variieren. Die Schwere der Symptome kann von Fall zu Fall unterschiedlich sein. Einige Betroffene können ein relativ normales Leben führen, während andere mit schweren Einschränkungen konfrontiert sind.
Die Behandlung des Syndroms konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität. Physiotherapie, ergotherapeutische Maßnahmen und chirurgische Eingriffe können eingesetzt werden, um die Beweglichkeit der Gelenke zu verbessern und die Funktion der betroffenen Muskeln zu unterstützen.
Es ist wichtig, dass Menschen mit Multiples Pterygium-Syndrom regelmäßig von einem interdisziplinären Team aus Ärzten, Therapeuten und Genetikern betreut werden, um eine individuell angepasste Behandlung und Unterstützung zu gewährleisten.