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Welche Geschichte hat Multisystematrophie?

Wann wurde Multisystematrophie entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?

Geschichte des Multisystematrophie

Multisystematrophie (MSA) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die das Nervensystem betrifft. Sie ist durch das allmähliche Versagen verschiedener Körpersysteme gekennzeichnet, einschließlich des Nervensystems, des Bewegungsapparats und des autonomen Nervensystems.


Die genaue Ursache von MSA ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass eine Kombination von genetischen und Umweltfaktoren eine Rolle spielt. Die Symptome der MSA können variieren, aber sie umfassen oft Probleme mit der Bewegungskoordination, Muskelsteifheit, autonome Dysfunktion (wie Blutdruckabfall beim Aufstehen) und Probleme mit der Sprache und dem Schlucken.


Die Diagnose von MSA kann schwierig sein, da die Symptome ähnlich wie bei anderen neurodegenerativen Erkrankungen sein können. Es gibt derzeit keine Heilung für MSA, und die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität.


Es ist wichtig, dass Patienten mit MSA eine umfassende Betreuung erhalten, die von verschiedenen Fachärzten wie Neurologen, Physiotherapeuten und Sprachtherapeuten bereitgestellt wird.


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Multiple system-Atrophie wurde bisher unter verschiedenen Namen bekannt. Es war ursprünglich gedacht, um drei separate Krankheiten: 1 Striatonigral degeneration - Sie zeigen vor allem parkinson-ähnliche Symptome 2. Shy-Drager-Syndrom - zeigt sich vor allem vegetative Symptome wie niedriger Blutdruck beim stehen oder Harninkontinenz 3. Olivopontocerebellar Atrophie -, die hauptsächlich cerebelläre oder Ataxie Symptome wie Verlust des Gleichgewichts und sprechen und schlucken Dysfunktion

Im Jahre 1969 den Begriff multiple system Atrophie verabschiedet wurde, um diese drei Erkrankungen. Im Jahr 1998 wurde entdeckt, dass alle drei Krankheiten hatte das gleiche Gehirn der Obduktion zur Feststellung von alpha-synuclein glialen zytoplasmatischen Einschlüssen (GCIs)wurden Diese beobachtet, wie ein Aufbau von toxischen alpha-synuclein protein in den oligodendroglial Zellen (Glia-Zellen sind eine form von Helfer-Zellen zu den Nervenzellen, die Myelinscheide oder äußere isolierende Umhüllung der Neuronen) im Gehirn und Rückenmark.

Multiple system-Atrophie ist jetzt klassifiziert als zwei getrennte Arten: MSA-P (parkinson ähnliche Symptome) und MSA-C (Kleinhirn-Ataxie-Symptome). Beide Arten gehören vegetative oder Harn-Dysfunktion als ein bestimmendes symptom. Lesen Sie den vollen diagnostischen Kriterien für die multiple system-Atrophie unter diesem link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/

Veröffentlicht 11.07.2017 von Pam Bower 2952

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