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Woher weiß ich, dass ich Multisystematrophie habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie Multisystematrophie haben. Fachleute auf dem Gebiet zu Multisystematrophie teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an Multisystematrophie hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Habe ich Multisystematrophie?

Wie erkenne ich, ob ich an Multisystematrophie (MSA) leide?


Die Multisystematrophie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die sich durch eine Kombination von Symptomen auszeichnet. Es ist wichtig zu beachten, dass die Diagnose von MSA eine Herausforderung darstellen kann, da die Symptome denen anderer Erkrankungen ähneln können.


Typische Anzeichen von MSA sind eine fortschreitende Verschlechterung der motorischen Fähigkeiten, wie Muskelsteifheit, Tremor und Koordinationsprobleme. Autonome Dysfunktionen, wie Blasen- und Darmprobleme, Blutdruckschwankungen und sexuelle Dysfunktion, sind ebenfalls häufige Symptome.


Wenn du Bedenken hast, dass du an MSA leiden könntest, ist es wichtig, einen Facharzt aufzusuchen. Ein Neurologe kann eine gründliche Untersuchung durchführen, medizinische Vorgeschichte und Symptome bewerten sowie weitere diagnostische Tests anordnen, um eine genaue Diagnose zu stellen.


Bitte beachte: Dieser Text dient nur zu Informationszwecken und ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Konsultiere immer einen Arzt für eine genaue Diagnose und Behandlung.


1 Antwort
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Man kann vermuten, Sie haben multiple system Atrophie wenn Sie mehrere Symptome, die unerklärt durch andere Ursachen wie zum Beispiel: Verlust der balance, niedriger Blutdruck, Schwindel oder Ohnmacht, tremor, rigidität, Verlust von Schwitzen, Verlust der Libido, Blase, Inkontinenz, Verstopfung, Schlaf-Apnoe, handeln, Ihre Träume (REM behavior disorder). Eine Bewegungsstörung Spezialist Neurologe oder ein Autonomes Spezialist Neurologe sind sich die meisten Experten bei der Diagnose dieser Krankheit. Allgemeinärzte oder Allgemeine Neurologen wahrscheinlich haben noch nie einen Fall dieser seltenen Erkrankung.

Veröffentlicht 11.07.2017 von Pam Bower 2952

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