Muskeldystrophie ist eine Gruppe von genetischen Erkrankungen, die zu fortschreitendem Muskelschwund und Muskelschwäche führen. Diese Erkrankung betrifft hauptsächlich die Skelettmuskulatur, die für die Bewegung des Körpers verantwortlich ist. Muskeldystrophie tritt in verschiedenen Formen auf, wobei die häufigste Form die Duchenne-Muskeldystrophie ist.
Die Duchenne-Muskeldystrophie tritt meistens bei Jungen im Kindesalter auf und führt zu einer allmählichen Verschlechterung der Muskelfunktion. Betroffene Kinder haben Schwierigkeiten beim Gehen, Treppensteigen und Heben von Gegenständen. Im Laufe der Zeit führt die Muskeldystrophie zu einer Beeinträchtigung der Atmung und des Herzmuskels.
Es gibt derzeit keine Heilung für Muskeldystrophie, aber verschiedene Behandlungen können die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern. Dazu gehören Physiotherapie, Medikamente zur Verbesserung der Muskelkraft und Atemunterstützung.
Die Muskeldystrophie kann das tägliche Leben der Betroffenen stark beeinträchtigen, daher ist eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung wichtig, um die bestmögliche Unterstützung zu bieten.