Die Prävalenz von Myotone Dystrophie Typ 1 variiert je nach geografischer Region. In Europa beträgt die geschätzte Prävalenz etwa 1 zu 8.000 bis 1 zu 20.000 Menschen. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal dominant vererbt wird. Myotone Dystrophie Typ 1 betrifft sowohl Männer als auch Frauen und kann in verschiedenen Altersgruppen auftreten. Die Krankheit ist durch Muskelschwäche, Muskelsteifheit, Myotonie (verzögerte Muskelentspannung) und andere Symptome gekennzeichnet. Die genaue Prävalenz kann aufgrund der unterschiedlichen Diagnose- und Erfassungsmethoden in verschiedenen Ländern variieren. Es ist wichtig, dass Betroffene und ihre Familien medizinische Unterstützung und genetische Beratung erhalten, um die Auswirkungen der Krankheit zu bewältigen und die bestmögliche Versorgung zu gewährleisten.