Ist Nemalin-Myopathie erblich?

Ja, Nemalin-Myopathie ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht wird. Diese Mutationen werden von den Eltern auf ihre Kinder übertragen. Die Vererbung erfolgt in der Regel auf autosomal rezessive Weise, was bedeutet, dass beide Elternteile Träger des mutierten Gens sein müssen, um das Risiko einer Erkrankung bei ihrem Kind zu erhöhen. Wenn ein Kind von beiden Elternteilen das mutierte Gen erbt, besteht ein höheres Risiko, an Nemalin-Myopathie zu erkranken. Es gibt jedoch auch seltene Fälle, in denen die Vererbung auf autosomal dominante Weise erfolgt, was bedeutet, dass nur ein Elternteil das mutierte Gen weitergeben muss, um die Krankheit zu verursachen. Eine genetische Beratung kann helfen, das Risiko einer Vererbung zu bewerten und Familien bei der Planung zu unterstützen.