Hämochromatose Neonatale ist eine genetische Störung, die durch eine übermäßige Eisenabsorption im Körper verursacht wird. Es handelt sich um eine seltene Krankheit, die bei Neugeborenen auftritt. Die Krankheit ist nicht ansteckend und wird nicht durch Kontakt mit infizierten Personen übertragen.
Die Hämochromatose Neonatale wird vererbt, wenn beide Elternteile das defekte Gen weitergeben. Die Symptome können von Müdigkeit und Schwäche bis hin zu Leber- und Herzproblemen reichen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden.
Die Behandlung besteht in der Regel aus regelmäßigen Blutentnahmen, um den Eisenspiegel im Körper zu senken. In einigen Fällen kann eine medikamentöse Therapie erforderlich sein. Es ist wichtig, dass Eltern von Neugeborenen mit Hämochromatose Neonatale eng mit medizinischen Fachkräften zusammenarbeiten, um die bestmögliche Versorgung zu gewährleisten.