Hämochromatose Neonatale ist eine seltene genetische Störung, bei der der Körper zu viel Eisen aufnimmt und speichert. Dies führt zu einer Eisenüberladung in verschiedenen Organen und Geweben. Die Krankheit tritt bereits im Neugeborenenalter auf und kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen, wie Leberschäden, Herzproblemen und Wachstumsverzögerungen.
Der ICD-10-Code für Hämochromatose Neonatale lautet E83.11. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Krankheit zu kodieren und in medizinischen Aufzeichnungen zu dokumentieren.
Der ICD-9-Code für Hämochromatose Neonatale lautet 275.01. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, um die Krankheit zu klassifizieren.
Es ist wichtig, Hämochromatose Neonatale frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine regelmäßige Überwachung des Eisenstoffwechsels und eine angepasste Therapie sind entscheidend, um die Lebensqualität der betroffenen Patienten zu verbessern.