Nephrogene Diabetes insipidus ist eine seltene Erkrankung, die durch eine gestörte Wasserrückresorption in den Nieren verursacht wird. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Störung, die meistens von Geburt an besteht. Im Gegensatz zum zentralen Diabetes insipidus, der durch einen Mangel an antidiuretischem Hormon (ADH) verursacht wird, liegt beim nephrogenen Diabetes insipidus eine Unempfindlichkeit der Nieren gegenüber ADH vor.
Es ist wichtig zu beachten, dass nephrogener Diabetes insipidus nicht ansteckend ist. Es handelt sich um eine genetische Störung, die nicht von Person zu Person übertragen werden kann. Die Krankheit wird vererbt und kann durch verschiedene genetische Mutationen verursacht werden.
Die Symptome des nephrogenen Diabetes insipidus umfassen übermäßigen Durst und häufiges Wasserlassen, da der Körper nicht in der Lage ist, Wasser effektiv zurückzuhalten. Die Behandlung besteht in der Regel aus der Verabreichung von Medikamenten, die die Wasserrückresorption in den Nieren verbessern.