Das Netherton-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine gestörte Hautbarriere gekennzeichnet ist. Es wird auch als Comèl-Netherton-Syndrom oder Ichthyosis linearis circumflexa bezeichnet. Diese Bezeichnungen beziehen sich auf verschiedene Aspekte der Erkrankung. Das Syndrom ist durch eine Vielzahl von Symptomen gekennzeichnet, darunter eine schuppige Haut, Haarausfall, allergische Reaktionen und Anfälligkeit für Infektionen. Es kann auch zu Wachstumsverzögerungen und Entwicklungsstörungen kommen. Die genaue Ursache des Netherton-Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass eine Mutation im SPINK5-Gen dafür verantwortlich ist. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Vermeidung von Komplikationen. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung sind entscheidend, um den Betroffenen eine bestmögliche Lebensqualität zu ermöglichen.