Die ICD-10-Codes für Neurofibromatose sind Q85.0 für Neurofibromatose Typ 1 und Q85.1 für Neurofibromatose Typ 2. Die ICD-9-Codes für Neurofibromatose sind 237.7 für Neurofibromatose Typ 1 und 237.72 für Neurofibromatose Typ 2. Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, die das Nervensystem betrifft und zur Bildung von Tumoren an Nerven und Haut führt. Typ 1 ist die häufigste Form und kann Symptome wie Hautveränderungen, Tumore im Gehirn und peripheren Nervensystem sowie Lernschwierigkeiten verursachen. Typ 2 betrifft hauptsächlich das Hör- und Gleichgewichtssystem. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden.