Das ICD-10-Code für das Noonan-Syndrom lautet Q87.1. Es handelt sich um eine genetische Störung, die durch verschiedene körperliche Merkmale und Entwicklungsverzögerungen gekennzeichnet ist. Zu den typischen Symptomen gehören eine kurze Körpergröße, Herzfehler, charakteristische Gesichtszüge wie ein breiter Nacken und weit auseinanderstehende Augen, sowie Lernschwierigkeiten. Das Noonan-Syndrom kann auch zu anderen gesundheitlichen Problemen wie Blutungsstörungen und Skelettanomalien führen. Der ICD-9-Code für das Noonan-Syndrom lautet 759.89. Es ist wichtig, das Noonan-Syndrom frühzeitig zu erkennen, um eine angemessene medizinische Betreuung und Unterstützung zu gewährleisten. Eine genaue Diagnose kann durch eine gründliche körperliche Untersuchung, genetische Tests und eine Bewertung der individuellen Symptome gestellt werden. Betroffene Personen sollten regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um mögliche Komplikationen zu überwachen und geeignete Behandlungspläne zu entwickeln.