Das Noonan-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sowohl Männer als auch Frauen betrifft. Es wird geschätzt, dass die Prävalenz des Noonan-Syndroms bei etwa 1 zu 1.000 bis 1 zu 2.500 Geburten liegt. Diese Zahlen können jedoch je nach Population variieren. Das Noonan-Syndrom ist durch charakteristische körperliche Merkmale wie kurze Statur, Herzfehler, abnorme Brustentwicklung und Gesichtsdysmorphien gekennzeichnet. Es kann auch zu Entwicklungsverzögerungen, Lernschwierigkeiten und anderen gesundheitlichen Problemen führen. Die Diagnose des Noonan-Syndroms erfolgt in der Regel durch klinische Untersuchungen und genetische Tests. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene medizinische Betreuung sind wichtig, um die Symptome zu behandeln und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Es ist ratsam, sich bei Verdacht auf das Noonan-Syndrom an einen Facharzt zu wenden, um eine genaue Diagnose und geeignete Behandlungsoptionen zu erhalten.