Okulo-pharyngeale Muskeldystrophie (OPMD) ist eine seltene erbliche Erkrankung, die die Muskeln in den Augenlidern und im Rachen betrifft. Sie wird durch eine genetische Mutation verursacht und ist nicht ansteckend. OPMD wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Chance hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben.
Die Symptome der OPMD umfassen Schwäche und Muskelschwund in den Augenlidern und im Rachen, was zu Schluckbeschwerden und Schwierigkeiten beim Sprechen führen kann. Die Krankheit tritt normalerweise im mittleren Lebensalter auf, kann aber auch in jüngeren Jahren auftreten.
Obwohl OPMD nicht ansteckend ist, kann die genetische Veranlagung für die Krankheit innerhalb einer Familie weitergegeben werden. Es ist wichtig, dass betroffene Personen und ihre Familienmitglieder sich über die Vererbungsmuster und die genetische Beratung informieren, um das Risiko einer Weitergabe der Krankheit zu verstehen.