Enchondromatose / Dyschondroplasie (Ollier-Krankheit) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von gutartigen Knorpeltumoren in den Knochen gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine nicht ansteckende Krankheit, die durch eine Mutation in den Genen verursacht wird.
Die Ollier-Krankheit betrifft normalerweise nur eine Person in der Familie und wird nicht von einer Person auf eine andere übertragen. Es handelt sich um eine sporadische Erkrankung, die zufällig auftritt und nicht durch Kontakt oder Infektion übertragen wird.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Ollier-Krankheit eine genetische Störung ist und nicht durch externe Faktoren verursacht wird. Sie kann jedoch zu verschiedenen Komplikationen führen und erfordert eine angemessene medizinische Betreuung und Behandlung.