Enchondromatose, auch bekannt als Dyschondroplasie Ollier-Krankheit, ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Wachstum von Knorpelgewebe betrifft. Sie wird durch das Auftreten von gutartigen Tumoren im Knochen verursacht, die als Enchondrome bezeichnet werden. Diese Tumoren können in verschiedenen Knochen des Körpers auftreten, insbesondere in den langen Röhrenknochen der Arme und Beine. Die Enchondromatose kann zu einer Verformung der betroffenen Knochen führen und das Wachstum und die Funktion beeinträchtigen.
Der ICD-10-Code für Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit lautet Q78.4. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser spezifischen genetischen Erkrankung zu kennzeichnen.
Leider konnte ich keinen spezifischen ICD-9-Code für Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit finden. Der ICD-9-Code wurde in vielen Ländern durch den ICD-10-Code ersetzt, der detailliertere und umfassendere Informationen über medizinische Diagnosen bietet. Es ist wichtig, dass ein qualifizierter Arzt oder medizinisches Fachpersonal die genaue Diagnose und den entsprechenden ICD-10-Code bestimmt.