Die Enchondromatose, auch bekannt als Dyschondroplasie Ollier-Krankheit, ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Wachstum von Knorpelgewebe beeinflusst. Sie betrifft hauptsächlich die Knochen der Extremitäten.
Die Symptome der Enchondromatose können variieren, aber die häufigsten Anzeichen sind das Auftreten von gutartigen Tumoren, sogenannten Enchondromen, in den Knochen. Diese Tumoren können zu Knochenschwäche, Deformitäten und verkürzten Gliedmaßen führen.
Andere Symptome können sein:
Es ist wichtig, dass die Enchondromatose frühzeitig diagnostiziert wird, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine genetische Beratung und regelmäßige Überwachung durch einen Facharzt sind empfehlenswert, um das Fortschreiten der Krankheit zu kontrollieren und geeignete Behandlungsoptionen zu besprechen.