Enchondromatose, auch bekannt als Dyschondroplasie oder Ollier-Krankheit, ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Knochenwachstum betrifft. Bei dieser Erkrankung bilden sich gutartige Tumore, sogenannte Enchondrome, im Knochengewebe. Diese Tumore bestehen aus abnormalem Knorpelgewebe und können in verschiedenen Knochen des Körpers auftreten.
Die Enchondromatose kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, abhängig von der Lokalisation und dem Ausmaß der Tumore. Zu den möglichen Symptomen gehören Knochenverformungen, verkürzte Gliedmaßen, Schmerzen, eingeschränkte Beweglichkeit und ein erhöhtes Risiko für Knochenbrüche.
Es gibt keine Heilung für die Enchondromatose, daher besteht die Behandlung in der Linderung der Symptome und der Vermeidung von Komplikationen. Dies kann die regelmäßige Überwachung der Tumore, physiotherapeutische Maßnahmen, Schmerzmanagement und in einigen Fällen chirurgische Eingriffe umfassen.
Andere Namen, die für die Enchondromatose verwendet werden, sind Dyschondroplasia, Ollier's Disease, Multiple Enchondromatosis und Chondromatosis.