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Ist eine Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit erblich?

Hier können Sie sehen, ob die Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie eine Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit oder gibt es jemanden, der für sie anfälliger ist?

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Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit:


Die Enchondromatose, auch bekannt als Dyschondroplasie Ollier-Krankheit, ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der gutartige Tumore im Knochengewebe auftreten. Es handelt sich um eine sporadische Mutation, die nicht durch eine einzige spezifische Genveränderung verursacht wird. Daher ist die Vererbung der Krankheit nicht eindeutig vorhersehbar.


Es gibt jedoch einige Fälle, in denen die Enchondromatose familiär gehäuft auftritt, was auf eine mögliche genetische Veranlagung hinweist. Es wird angenommen, dass mehrere Gene an der Entstehung der Krankheit beteiligt sind, aber die genaue Vererbungsweise ist noch nicht vollständig verstanden.


Es ist wichtig anzumerken, dass eine genetische Veranlagung nicht automatisch bedeutet, dass die Krankheit von einem Elternteil auf das Kind übertragen wird. Weitere Forschung ist erforderlich, um die genetischen Mechanismen der Enchondromatose besser zu verstehen.


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Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Olliers Krankheit ist eine nonhereditary sporadische Störung

Veröffentlicht 18.05.2017 von Sarah Jane 5070

Hier können Sie sehen, ob die Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie eine Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit oder gibt es jemanden, der für sie anfälliger ist?

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