Woher weiß ich, dass ich Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit habe?
Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie eine Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit haben. Fachleute auf dem Gebiet zur Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an der Enchondromatose / Dyschondroplasie Ollier-Krankheit hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Enchondromatose, auch bekannt als Dyschondroplasie oder Ollier-Krankheit, ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Wachstum von Knorpelgewebe betrifft. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber typischerweise treten multiple gutartige Knorpelwucherungen, sogenannte Enchondrome, in den Knochen auf.
Um festzustellen, ob du an Enchondromatose leidest, solltest du einen Arzt aufsuchen. Der Arzt wird eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen und deine Krankengeschichte berücksichtigen. Zusätzlich können bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, CT-Scans oder MRTs eingesetzt werden, um die Anzahl und Verteilung der Enchondrome zu bestimmen.
Es ist wichtig, dass du medizinische Fachkräfte konsultierst, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Nur ein Arzt kann anhand der Symptome, Untersuchungen und medizinischen Fachkenntnisse eine definitive Diagnose stellen.
Wenn du Bedenken hast, dass du an Enchondromatose leiden könntest, solltest du einen Termin mit einem Arzt vereinbaren, um eine umfassende Bewertung und Beratung zu erhalten.
Drückender Schmerz, des Körpers diformatities, langsameres Wachstum der Gliedmaßen, Klumpen erscheinen
Veröffentlicht 18.05.2017 von Sarah Jane 5070
