Osteogenesis Imperfecta ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Knochenbrüche führt. Der ICD-10-Code für Osteogenesis Imperfecta lautet Q78.0. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Erkrankung zu kodieren.
Der ICD-9-Code für Osteogenesis Imperfecta lautet 756.51. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10 eingeführt wurde.
Osteogenesis Imperfecta betrifft das Bindegewebe und führt zu einer geringeren Knochenfestigkeit. Die Symptome können von milden bis hin zu schweren Knochenbrüchen reichen. Die Erkrankung kann auch zu Wachstumsstörungen, Hörverlust, Wirbelsäulenverkrümmung und anderen Komplikationen führen.
Die genaue Diagnose und Behandlung von Osteogenesis Imperfecta erfordert eine enge Zusammenarbeit mit einem Facharzt für Genetik oder einem Orthopäden. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung können dazu beitragen, die Lebensqualität von Menschen mit Osteogenesis Imperfecta zu verbessern.