Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene erworbene Blutkrankheit, die durch eine genetische Mutation verursacht wird. Es handelt sich um eine erworbene Störung des Immunsystems, bei der die roten Blutkörperchen zerstört werden. PNH betrifft normalerweise das Knochenmark und kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter Anämie, Thrombosen und Nierenprobleme.
PNH ist nicht ansteckend. Es handelt sich um eine genetische Mutation, die in den Körperzellen einer Person auftritt und nicht von einer Person zur anderen übertragen werden kann. Es ist wichtig zu beachten, dass PNH eine seltene Krankheit ist und nicht jeder mit der genetischen Mutation tatsächlich Symptome entwickelt.
Die Behandlung von PNH zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und Komplikationen zu verhindern. Dies kann die Verwendung von Medikamenten wie Eculizumab umfassen, die das Immunsystem modulieren und die Zerstörung der roten Blutkörperchen reduzieren können.