Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene erworbene Blutkrankheit, die durch eine genetische Mutation verursacht wird. Diese Krankheit betrifft das Knochenmark und führt zu einer gestörten Produktion von roten Blutkörperchen. PNH ist auch unter anderen Namen bekannt, wie zum Beispiel:
PNH ist durch wiederkehrende Anfälle von Hämolyse gekennzeichnet, bei denen rote Blutkörperchen vorzeitig zerstört werden. Dies führt zu Symptomen wie dunklem Urin, Müdigkeit, Blässe und erhöhtem Risiko für Blutgerinnsel. Die Diagnose erfolgt durch spezielle Bluttests und eine genetische Analyse. Die Behandlung von PNH umfasst Medikamente zur Kontrolle der Symptome und zur Verhinderung von Komplikationen wie Thrombosen. In einigen Fällen kann eine Stammzelltransplantation erforderlich sein.