Bullöses Pemphigoid ist eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung, die die Haut und Schleimhäute betrifft. Die genauen Ursachen für diese Erkrankung sind noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass eine Kombination aus genetischen Faktoren und Umweltauslösern eine Rolle spielt.
Das Immunsystem reagiert bei Bullösem Pemphigoid fälschlicherweise auf körpereigene Proteine in der Haut, was zu einer Entzündungsreaktion führt. Diese Entzündung verursacht die Bildung von Blasen und Blasenbildung auf der Haut und den Schleimhäuten.
Obwohl die genauen Auslöser unbekannt sind, können bestimmte Medikamente, Infektionen, Sonnenlicht, mechanische Reizungen und hormonelle Veränderungen das Risiko für Bullöses Pemphigoid erhöhen.
Die Diagnose von Bullösem Pemphigoid erfordert in der Regel eine Hautbiopsie und eine umfassende klinische Untersuchung durch einen Dermatologen.
Die Behandlung umfasst in der Regel die Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten wie Kortikosteroiden, um die Symptome zu kontrollieren und den Krankheitsverlauf zu verlangsamen.