Das Peutz-Jeghers-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von gutartigen Tumoren im Magen-Darm-Trakt sowie charakteristischen Hautveränderungen gekennzeichnet ist. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber es gibt einige häufige Anzeichen.
Eines der Hauptmerkmale des Syndroms sind sogenannte Hamartome, die als gutartige Wucherungen im Verdauungstrakt auftreten. Diese können zu Bauchschmerzen, Blutungen und Darmverschluss führen. Darüber hinaus haben Menschen mit Peutz-Jeghers-Syndrom oft pigmentierte Hautläsionen, die als dunkle Flecken oder Warzen um den Mund, die Nase, die Augenlider und die Hände auftreten können.
Weitere mögliche Symptome sind Blutarmut aufgrund von chronischen Blutungen, vergrößerte Leber oder Milz, veränderte Darmbewegungen und vermehrtes Auftreten von Polypen im Verdauungstrakt.
Es ist wichtig, dass Personen mit Verdacht auf das Peutz-Jeghers-Syndrom eine genetische Beratung und Untersuchung durchführen lassen, um eine korrekte Diagnose zu erhalten und angemessene Behandlungsoptionen zu besprechen.