Ist ein Peutz-Jeghers-Syndrom erblich?
Hier können Sie sehen, ob ein Peutz-Jeghers-Syndrom erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie ein Peutz-Jeghers-Syndrom oder gibt es jemanden, der dafür anfälliger ist?
Ja, das Peutz-Jeghers-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-dominant vererbt wird. Das bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Wahrscheinlichkeit hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Das Peutz-Jeghers-Syndrom wird durch Mutationen im STK11-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das das Wachstum von Tumoren unterdrückt.
Die Symptome des Syndroms umfassen das Auftreten von gutartigen Polypen im Magen-Darm-Trakt, insbesondere im Dünndarm, sowie charakteristische braune Flecken auf den Lippen, im Gesicht und an den Händen. Diese Flecken können bereits im Kindesalter auftreten.
Es ist wichtig, dass Personen mit einer Familienanamnese des Peutz-Jeghers-Syndroms sich einer genetischen Beratung unterziehen, um das Risiko einer Vererbung an ihre Nachkommen zu verstehen und geeignete Vorsorgemaßnahmen zu treffen.
