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Woher weiß ich, dass ich ein Peutz-Jeghers-Syndrom habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Peutz-Jeghers-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Peutz-Jeghers-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Peutz-Jeghers-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Habe ich ein Peutz-Jeghers-Syndrom?

Das Peutz-Jeghers-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten von gutartigen Tumoren im Magen-Darm-Trakt sowie charakteristischen Hautveränderungen gekennzeichnet ist. Wenn du vermutest, dass du das Peutz-Jeghers-Syndrom haben könntest, solltest du einen Arzt aufsuchen, der eine gründliche Untersuchung durchführen kann. Der Arzt wird deine medizinische Vorgeschichte erfragen und körperliche Untersuchungen durchführen, um mögliche Symptome zu erkennen. Eine wichtige diagnostische Methode ist die Koloskopie, bei der der Arzt den Dickdarm und das Rektum untersucht. Zusätzlich können genetische Tests durchgeführt werden, um Mutationen im STK11-Gen nachzuweisen, die mit dem Peutz-Jeghers-Syndrom in Verbindung stehen. Es ist wichtig, dass du dich von einem Facharzt beraten lässt, um eine genaue Diagnose zu erhalten und geeignete Behandlungsoptionen zu besprechen.


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