Phenylketonurie ist eine seltene, erbliche Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Phenylalaninhydroxylase nicht ausreichend produziert. Dadurch kann Phenylalanin, eine Aminosäure, nicht richtig abgebaut werden und sammelt sich im Blut an. Dies kann zu geistiger Behinderung, Entwicklungsverzögerung und anderen neurologischen Problemen führen.
Der ICD-10-Code für Phenylketonurie lautet E70.0. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Erkrankung zu kodieren.
Der ICD-9-Code für Phenylketonurie lautet 270.1. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10 eingeführt wurde.
Phenylketonurie erfordert eine lebenslange Behandlung, die eine spezielle Diät beinhaltet, die arm an Phenylalanin ist. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um die Auswirkungen dieser Stoffwechselstörung zu minimieren.
Wenn Sie weitere Informationen zu Phenylketonurie benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder einen medizinischen Fachmann.