Phäochromozytom ist ein seltener Tumor, der in den Nebennieren entsteht. Es handelt sich um eine Art von Krebs, der das Hormonsystem betrifft. Der Tumor produziert übermäßige Mengen an Katecholaminen, wie Adrenalin und Noradrenalin, die den Blutdruck erhöhen und zu anderen Symptomen führen können.
Die genaue Ursache von Phäochromozytom ist unbekannt, aber es gibt Hinweise auf genetische Veränderungen, die das Risiko erhöhen können. Die Symptome können variieren, aber typische Anzeichen sind anhaltender hoher Blutdruck, Herzrasen, Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen und Angstzustände.
Die Diagnose erfolgt durch Blut- und Urinuntersuchungen, bildgebende Verfahren wie CT oder MRT und gegebenenfalls eine Biopsie. Die Behandlung besteht in der Regel aus der Entfernung des Tumors durch eine Operation. In einigen Fällen kann auch eine medikamentöse Therapie erforderlich sein, um die Symptome zu kontrollieren.
Phäochromozytom erfordert eine sorgfältige Überwachung und regelmäßige Nachuntersuchungen, da der Tumor in einigen Fällen wieder auftreten kann. Es ist wichtig, einen Facharzt zu konsultieren, um eine angemessene Behandlung zu erhalten.