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Wie wird ein Pierre Robin Syndrom festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie das Pierre Robin Syndrom diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um ein Pierre Robin Syndrom festzustellen
Das Pierre Robin Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine Kombination von Fehlbildungen im Gesichtsbereich gekennzeichnet ist. Um das Syndrom festzustellen, führt der Arzt eine gründliche klinische Untersuchung durch. Dabei werden typische Merkmale wie eine nach hinten verlagerte Zunge, ein kleines Kinn (Mikrognathie) und eine hohe Gaumenspalte beobachtet. Diese Anzeichen können bereits bei der Geburt sichtbar sein. Zusätzlich können bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, Ultraschall oder Magnetresonanztomographie (MRT) eingesetzt werden, um die Fehlbildungen genauer zu beurteilen. Eine genetische Beratung und Untersuchung kann ebenfalls hilfreich sein, um mögliche genetische Ursachen des Syndroms zu identifizieren. Die frühzeitige Diagnose des Pierre Robin Syndroms ist wichtig, um eine angemessene Behandlung und Betreuung des betroffenen Kindes zu gewährleisten.
Übersetzt von englisch
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In der Regel diagnostiziert, bei der Geburt, wenn es eine Lippen-Kiefer-Gaumen gepaart mit einer kleinen Unterkiefer (micrognathia) es kann abgeholt werden, auf Ultraschall aber oft vergessen, es sei denn, der also habe ich grafisch dargestellt wird, ist speziell auf der Suche für, wie es ist selten.
Veröffentlicht 14.08.2017 von Della 1000
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Es basiert auf der Größe der Kinn-und ob oder nicht Sie haben einen erhöhten oder abwesend Palette
Veröffentlicht 07.09.2017 von Hailey 3200
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Geburt mit visual Anzeichen von Atembeschwerden und kleine Kiefer. Einmal den Mund geöffnet, Sie können sehen, kleine Zunge und offene Gaumenspalte
Veröffentlicht 07.09.2017 von Charlotte 550
