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Pigmentierte villonoduläre Synovialitis - Ist diese Krankheit erblich?

Pigmentierte villonoduläre Synovialitis - Hier können Sie sehen, ob diese Krankheit erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie diese Krankheit oder gibt es jemanden, der dafür anfälliger ist?

Pigmentierte villonoduläre Synovialitis und die Vererbung

Pigmentierte villonoduläre Synovialitis (PVNS) ist eine seltene, gutartige Erkrankung, die die Gelenke betrifft. Es handelt sich um eine Entzündung der Gelenkinnenhaut, die zu einer übermäßigen Produktion von abnormalem Gewebe führt. Obwohl die genaue Ursache von PVNS noch nicht vollständig verstanden ist, gibt es keine klaren Beweise dafür, dass die Krankheit erblich ist.


Es wird angenommen, dass bestimmte Faktoren wie Verletzungen, wiederholte Gelenkbelastung oder Entzündungen eine Rolle bei der Entstehung von PVNS spielen können. Es gibt auch Hinweise darauf, dass hormonelle Veränderungen eine Rolle spielen könnten, da die Krankheit häufiger bei Frauen im gebärfähigen Alter auftritt.


Die Diagnose von PVNS erfordert in der Regel eine Kombination aus klinischer Untersuchung, bildgebenden Verfahren wie MRT und manchmal auch eine Gewebeprobe. Die Behandlungsoptionen umfassen chirurgische Entfernung des betroffenen Gewebes und in einigen Fällen auch medikamentöse Therapien.


Es ist wichtig, einen Facharzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und angemessene Behandlung zu erhalten.


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