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Was sind die Ursachen für Plasminogen-Mangel?
Hier können Sie sehen, was nach Meinung einiger Fachleute die Ursachen für Plasminogen-Mangel sein können.
Übersetzt von englisch
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Angeborene PLGD ist eine Erbkrankheit weitergegeben von generation zu generation, in der ein Mensch geboren ist, mit zwei mutierten Genen, eine von jedem Elternteil. Dies wird gemeinhin als eine autosomal-rezessive vererbungsmuster. Es wird verursacht durch Veränderungen in den Genen, gibt Anweisungen, um plasminogen (PLG). Viele Veränderungen in diesem PLG-Gens identifiziert wurden. Die häufigste ist gefunden in 34% der Patienten.
Während beide Eltern eines Kindes mit angeborenen PLGD tragen eine Kopie des betroffenen Gens, Sie in der Regel nicht zeigen Anzeichen und Symptome der Erkrankung. Dies ist der Grund, warum Eltern sind verständlicherweise überrascht zu erfahren, dass Ihr Kind hat diese seltene Erkrankung, vor allem, wenn es gibt keine Geschichte der PLGD in Ihrer Familie.
Patienten mit angeborenen PLGD kann mit ungewöhnlich niedrigen oder fast keine, PLG im Blut vorhanden. Andere können einige PLG, aber ein bedeutender Teil davon ist nicht aktiv oder nicht normal arbeitet. Menschen mit mittelschwerer Ebenen der PLG (Ebenen sind leicht niedriger als normal) kann nicht auftreten, Symptome an allen.
Während beide Eltern eines Kindes mit angeborenen PLGD tragen eine Kopie des betroffenen Gens, Sie in der Regel nicht zeigen Anzeichen und Symptome der Erkrankung. Dies ist der Grund, warum Eltern sind verständlicherweise überrascht zu erfahren, dass Ihr Kind hat diese seltene Erkrankung, vor allem, wenn es gibt keine Geschichte der PLGD in Ihrer Familie.
Patienten mit angeborenen PLGD kann mit ungewöhnlich niedrigen oder fast keine, PLG im Blut vorhanden. Andere können einige PLG, aber ein bedeutender Teil davon ist nicht aktiv oder nicht normal arbeitet. Menschen mit mittelschwerer Ebenen der PLG (Ebenen sind leicht niedriger als normal) kann nicht auftreten, Symptome an allen.
Veröffentlicht 09.08.2017 von jodoinjulie 2000
