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Wie wird Plasminogen-Mangel festgestellt?
Hier können Sie sehen, wie Plasminogen-Mangel diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um Plasminogen-Mangel festzustellen
Übersetzt von englisch
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Labor-Tests für Plasminogen (PLG)
Ihr Arzt kann tests, um zu bewerten, dass die PLG-antigen und-Aktivität im Körper. Diese Blut-Tests Analyse (Assay), wird helfen, festzustellen, ob PLG-Aktivität und Ebenen sind beide nachgelassen, was darauf hindeuten würde angeborenen PLGD. In leichten Fällen von PLGD, PLG-Werte annähernd normal; jedoch, die Aktivität ist gesunken.
Diagnostische Verfahren
Ihr Arzt kann auch eine Läsion chirurgisch entfernt (Biopsie), um das Labor zu bestimmen, wenn die Biopsie zeigt eine Anhäufung von fibrin-reiche vorkommen, wenn unter einem Mikroskop betrachtet.
Gentests
Genetische Tests verwendet wird, zu bestätigen oder auszuschließen Verdacht PLGD. Die Bedingung wird verursacht durch Mutationen in einem gen, das Anweisungen, um den Körper für die protein namens plasminogen. Die Eltern tragen jeweils eine Kopie des mutierten Gens, aber in der Regel nicht zeigen Anzeichen und Symptome der Erkrankung.
Spezialisten
- Hämatologe: Ein Arzt, wer ist spezialisiert auf die Behandlung von Blut-Bedingungen
- Augenarzt: Ein Arzt, wer ist spezialisiert auf die Behandlung bestimmter Sehstörungen und Augenerkrankungen
- Kinderarzt: Ein Arzt, wer ist spezialisiert auf die Betreuung, für die Allgemeine Gesundheit der Kinder und der Behandlung von Kinderkrankheiten
- Dental-Fachkraft: Ein Arzt, wer ist spezialisiert auf die Behandlung von Problemen der Zähne und Zahnfleisch
- Pneumologe: Ein Arzt, spezialisiert in der Behandlung von Lungen-Krankheiten und Beschwerden
- Nephrologe: Ein Arzt, spezialisiert in der Betreuung und Behandlung von Nierenerkrankungen
- Neurologe: Ein Arzt, spezialisiert in der Behandlung von Störungen, die das Gehirn, Rückenmark und Nerven
Ihr Arzt kann tests, um zu bewerten, dass die PLG-antigen und-Aktivität im Körper. Diese Blut-Tests Analyse (Assay), wird helfen, festzustellen, ob PLG-Aktivität und Ebenen sind beide nachgelassen, was darauf hindeuten würde angeborenen PLGD. In leichten Fällen von PLGD, PLG-Werte annähernd normal; jedoch, die Aktivität ist gesunken.
Diagnostische Verfahren
Ihr Arzt kann auch eine Läsion chirurgisch entfernt (Biopsie), um das Labor zu bestimmen, wenn die Biopsie zeigt eine Anhäufung von fibrin-reiche vorkommen, wenn unter einem Mikroskop betrachtet.
Gentests
Genetische Tests verwendet wird, zu bestätigen oder auszuschließen Verdacht PLGD. Die Bedingung wird verursacht durch Mutationen in einem gen, das Anweisungen, um den Körper für die protein namens plasminogen. Die Eltern tragen jeweils eine Kopie des mutierten Gens, aber in der Regel nicht zeigen Anzeichen und Symptome der Erkrankung.
Spezialisten
- Hämatologe: Ein Arzt, wer ist spezialisiert auf die Behandlung von Blut-Bedingungen
- Augenarzt: Ein Arzt, wer ist spezialisiert auf die Behandlung bestimmter Sehstörungen und Augenerkrankungen
- Kinderarzt: Ein Arzt, wer ist spezialisiert auf die Betreuung, für die Allgemeine Gesundheit der Kinder und der Behandlung von Kinderkrankheiten
- Dental-Fachkraft: Ein Arzt, wer ist spezialisiert auf die Behandlung von Problemen der Zähne und Zahnfleisch
- Pneumologe: Ein Arzt, spezialisiert in der Behandlung von Lungen-Krankheiten und Beschwerden
- Nephrologe: Ein Arzt, spezialisiert in der Betreuung und Behandlung von Nierenerkrankungen
- Neurologe: Ein Arzt, spezialisiert in der Behandlung von Störungen, die das Gehirn, Rückenmark und Nerven
Veröffentlicht 09.08.2017 von jodoinjulie 2000
