Das POEMS-Syndrom, auch bekannt als Crow-Fukase-Syndrom, ist eine seltene Erkrankung, die durch eine übermäßige Produktion von Plasmazellen im Knochenmark verursacht wird. Es ist durch eine Kombination verschiedener Symptome gekennzeichnet, darunter Polyneuropathie, Organomegalie, endokrine Störungen, monoklonale Gammopathie und Hautveränderungen.
Es gibt keine direkten Synonyme für das POEMS-Syndrom, aber es wird manchmal auch als Crow-Fukase-Syndrom bezeichnet, benannt nach den Ärzten, die es erstmals beschrieben haben. Andere Namen, die verwendet werden können, um das POEMS-Syndrom zu beschreiben, sind osteosklerotisches Myelom, Takatsuki-Syndrom oder PEP-Syndrom (Polyneuropathie, Endokrinopathie, monoklonale Gammopathie und Hautveränderungen).
Das POEMS-Syndrom ist eine komplexe Erkrankung, die eine multidisziplinäre Behandlung erfordert. Es ist wichtig, dass Patienten mit Verdacht auf das POEMS-Syndrom eine umfassende Diagnose und eine angemessene Behandlung erhalten, um ihre Lebensqualität zu verbessern und potenzielle Komplikationen zu vermeiden.