Das POEMS-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Vielzahl von Symptomen gekennzeichnet ist. Um das POEMS-Syndrom festzustellen, führt der Arzt verschiedene diagnostische Tests durch.
Zunächst wird eine gründliche Anamnese erhoben, um die Krankheitsgeschichte des Patienten zu verstehen. Der Arzt wird nach den Symptomen fragen, die auf das POEMS-Syndrom hinweisen könnten, wie z.B. Knochenschmerzen, Schwäche, Taubheitsgefühl oder Hautveränderungen.
Um die Diagnose zu bestätigen, werden verschiedene Untersuchungen durchgeführt. Dazu gehören Bluttests, um bestimmte Marker im Blut zu überprüfen, wie z.B. erhöhte Spiegel von vaskulären endothelialen Wachstumsfaktoren (VEGF). Eine Knochenmarkbiopsie kann ebenfalls durchgeführt werden, um Veränderungen im Knochenmark zu identifizieren.
Weitere bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, CT-Scans oder MRT können verwendet werden, um Knochenläsionen oder andere Anomalien zu erkennen.
Die endgültige Diagnose des POEMS-Syndroms erfordert das Vorliegen von mindestens zwei Hauptkriterien (Polyneuropathie, monoklonale Plasmazellproliferation, Organomegalie, endokrine Veränderungen, Hautveränderungen) und einem unterstützenden Kriterium (Castleman-Krankheit, VEGF-Erhöhung, Knochenläsionen).
Es ist wichtig, dass die Diagnose von einem erfahrenen Arzt gestellt wird, da das POEMS-Syndrom eine komplexe Erkrankung ist, die eine sorgfältige Untersuchung erfordert.