Polyarteriitis Nodosa ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die die mittleren und kleinen Arterien betrifft. Sie wird auch als Kussmaul-Maier-Krankheit bezeichnet, benannt nach den Ärzten, die sie erstmals beschrieben haben. Diese Erkrankung führt zu Entzündungen in den Arterien, was zu einer Beeinträchtigung der Blutversorgung verschiedener Organe führen kann. Die Symptome können von Patient zu Patient variieren, aber sie umfassen oft Fieber, Gewichtsverlust, Muskelschmerzen, Hautausschläge und Bauchschmerzen. Die genaue Ursache der Polyarteriitis Nodosa ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass das Immunsystem eine Rolle spielt. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination von körperlichen Untersuchungen, Bluttests, bildgebenden Verfahren und Gewebebiopsien. Die Behandlung umfasst in der Regel die Verwendung von immunsuppressiven Medikamenten, um die Entzündung zu kontrollieren und Organschäden zu verhindern. Es ist wichtig, dass Patienten mit Polyarteriitis Nodosa regelmäßig von einem Facharzt überwacht werden, um den Krankheitsverlauf zu überwachen und Komplikationen frühzeitig zu erkennen.