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Was ist die Lebenserwartung mit Polycythaemia Vera?

Lebenserwartung von Personen, bei denen Polycythaemia Vera diagnostiziert wurde.

Polycythaemia Vera und Lebenserwartung

Die Lebenserwartung bei Polycythaemia Vera kann stark variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab. Polycythaemia Vera ist eine seltene Erkrankung des Knochenmarks, bei der zu viele rote Blutkörperchen produziert werden. Unbehandelt kann dies zu Komplikationen wie Blutgerinnseln, Schlaganfällen oder Herzinfarkten führen.


Die Behandlung von Polycythaemia Vera zielt darauf ab, das Risiko von Komplikationen zu verringern und die Lebensqualität zu verbessern. Dazu gehören Maßnahmen wie Aderlass, Medikamente zur Verringerung der Blutviskosität und die Kontrolle anderer Risikofaktoren wie Bluthochdruck oder Diabetes.


Es ist wichtig, regelmäßige ärztliche Untersuchungen und eine gute medizinische Betreuung zu haben, um den Verlauf der Erkrankung zu überwachen und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.


Die individuelle Lebenserwartung bei Polycythaemia Vera kann nicht genau vorhergesagt werden, da sie von vielen Faktoren abhängt. Es ist daher wichtig, mit einem Facharzt zusammenzuarbeiten, um die bestmögliche Behandlung und Betreuung zu erhalten.


Polycythaemia Vera (PV) ist eine seltene, chronische Erkrankung des blutbildenden Systems, bei der das Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen produziert. Die Lebenserwartung von Patienten mit PV kann variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab.

Es ist wichtig zu beachten, dass PV eine langsam fortschreitende Erkrankung ist und viele Patienten ein normales Leben führen können. Die Lebenserwartung hängt von der rechtzeitigen Diagnose, der Behandlung und der Kontrolle der Krankheit ab.

Die Hauptkomplikationen von PV sind thrombotische Ereignisse wie Schlaganfälle, Herzinfarkte und tiefe Venenthrombosen. Diese Ereignisse können das Leben der Patienten erheblich beeinträchtigen und die Lebenserwartung verringern. Daher ist es wichtig, die Krankheit zu überwachen und das Risiko von Komplikationen zu minimieren.

Die Behandlung von PV zielt darauf ab, das Blutbild zu normalisieren und das Risiko von thrombotischen Ereignissen zu reduzieren. Dies wird in der Regel durch die Verabreichung von Medikamenten wie Aspirin und blutverdünnenden Medikamenten erreicht. In einigen Fällen kann auch eine Aderlass-Therapie durchgeführt werden, um den Überschuss an roten Blutkörperchen zu reduzieren.

Die Lebenserwartung von Patienten mit PV kann auch von anderen Faktoren wie dem Alter, dem Vorhandensein anderer Erkrankungen und dem allgemeinen Gesundheitszustand abhängen. Ältere Patienten und solche mit zusätzlichen Gesundheitsproblemen können ein höheres Risiko für Komplikationen haben und daher eine geringere Lebenserwartung.

Es ist wichtig, dass Patienten mit PV regelmäßig von einem Hämatologen überwacht werden, um den Krankheitsverlauf zu kontrollieren und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen. Durch eine angemessene Behandlung und eine gute Krankheitskontrolle können die Lebenserwartung und die Lebensqualität der Patienten verbessert werden.

Es ist jedoch schwierig, eine genaue Lebenserwartung für Patienten mit PV anzugeben, da dies von vielen individuellen Faktoren abhängt. Jeder Patient ist einzigartig und reagiert unterschiedlich auf die Behandlung. Einige Patienten können ein normales Leben führen und eine normale Lebenserwartung haben, während andere möglicherweise mit Komplikationen zu kämpfen haben.

Es ist wichtig, dass Patienten mit PV eine gute Selbstfürsorge betreiben, indem sie einen gesunden Lebensstil pflegen, regelmäßige ärztliche Untersuchungen durchführen lassen und ihre Medikamente wie verschrieben einnehmen. Eine gute Krankheitskontrolle und die Vermeidung von Risikofaktoren können dazu beitragen, die Lebenserwartung zu verbessern.

Insgesamt kann gesagt werden, dass die Lebenserwartung von Patienten mit Polycythaemia Vera variieren kann und von verschiedenen Faktoren abhängt. Eine rechtzeitige Diagnose, angemessene Behandlung und gute Krankheitskontrolle sind entscheidend, um die Lebenserwartung und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
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3 Antworten
PV wurde bei mir im Alter von 50 Jahren, ca 1992 diagnostiziert. Weil meine Milz so gross war, schickte mich der Hausarzt zu den Haematologen. Zunächst nahm ich nur Aspirin zur Blutverdünnung ein. Ich zog 2002 nach London und die Diagnose wurde beim NHS bestätigt, dort ist die Regel, dass Patienten mit PV über 60 Jahre alt mit einer Chemotherapie beginnen, zunächst mit 500 mg Hydroxycarbamide pro Tag, dann allmählich wegen höherer Thrombozytenwerte, über 500 x 10 hoch 9 pro Liter, auf 1g pro Tag und 1,5 g an Wochenenden erhöht. Ich bin jetzt im 80ten Lebensjahr und hoffe auf meine statistische normale Lebenserwartung, also auf 7 bis 8 weitere Jahre und fahre jetzt erstmal mit genügend Medikamenten beladen für einen Monat in den Urlaub mit Airbnb....

Veröffentlicht 04.08.2022 von Uwe Greiner 100
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Es hängt alles von der person. In meinem Fall habe ich hatte Schlaganfälle und Blutgerinnsel, die könnte verursacht mein Tod, aber ich hatte Glück

Veröffentlicht 16.09.2017 von Patricia 2000

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