Polycythaemia Vera (PV) ist eine seltene, chronische Erkrankung des blutbildenden Systems, bei der das Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen produziert. Die genaue Ursache von PV ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine wichtige Rolle spielen.
Die häufigste genetische Veränderung, die mit PV in Verbindung gebracht wird, ist die sogenannte JAK2-Mutation. Diese Mutation betrifft ein Gen, das für die Regulation des Blutwachstums und der Zellteilung verantwortlich ist. Durch die JAK2-Mutation wird das Signal zur Produktion von roten Blutkörperchen gestört, was zu einer übermäßigen Produktion führt.
Obwohl die genetische Veranlagung eine Rolle spielt, sind auch Umweltfaktoren und andere genetische Veränderungen mögliche Auslöser von PV. Rauchen, Exposition gegenüber Chemikalien oder Strahlung sowie bestimmte Infektionen könnten das Risiko für die Entwicklung von PV erhöhen.
Die genauen Ursachen von PV sind komplex und erfordern weitere Forschung, um ein besseres Verständnis dieser Erkrankung zu erlangen.