Porphyrie ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene genetische Stoffwechselstörung, bei der es zu Problemen bei der Produktion von Hämoglobin kommt, einem wichtigen Bestandteil der roten Blutkörperchen. Die Vererbung der Porphyrie erfolgt autosomal dominant, was bedeutet, dass eine betroffene Person das mutierte Gen von einem Elternteil erbt. Die Symptome der Porphyrie können von Person zu Person variieren und reichen von Hautproblemen bis hin zu neurologischen Störungen. Es ist wichtig, dass Betroffene eine angemessene medizinische Betreuung erhalten, um ihre Symptome zu kontrollieren und Komplikationen zu vermeiden.