Das Prader-Willi-Syndrom ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine genetische Störung, die von Geburt an besteht und nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden kann. Das Syndrom wird durch eine Deletion oder Inaktivierung bestimmter Gene auf Chromosom 15 verursacht. Es betrifft verschiedene Körpersysteme und führt zu charakteristischen Merkmalen wie Hyperphagie (übermäßigem Essen) und Adipositas (Fettleibigkeit). Es kann auch zu Entwicklungsverzögerungen, geistiger Beeinträchtigung, Verhaltensproblemen und hormonellen Störungen führen. Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die nicht durch soziale Interaktion oder Kontakt übertragen wird. Es ist wichtig, das Syndrom frühzeitig zu erkennen und eine angemessene medizinische Betreuung und Unterstützung bereitzustellen, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.