Das ICD-10-Code für das Prader-Willi-Syndrom lautet Q87.1. Dieser Code wird verwendet, um genetische Störungen zu klassifizieren, die mit Entwicklungsverzögerungen und Verhaltensproblemen einhergehen. Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine ungewöhnliche Kombination von Symptomen gekennzeichnet ist, wie z.B. eine unstillbare Esslust, Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen und hormonelle Störungen. Es tritt in der Regel aufgrund einer Deletion oder Inaktivierung bestimmter Gene auf Chromosom 15 auf. Das ICD-9-CM-Code für das Prader-Willi-Syndrom lautet 759.81. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor das ICD-10-System eingeführt wurde. Es ist wichtig, das Prader-Willi-Syndrom frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um die bestmögliche Betreuung und Unterstützung für die Betroffenen zu gewährleisten.