Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich durch eine Vielzahl von Symptomen auszeichnet. Zu den wichtigsten Symptomen gehören:
- Hyperphagie: Betroffene haben einen unstillbaren Hunger und ein gesteigertes Verlangen nach Essen, was zu starkem Übergewicht führen kann.
- Verhaltensprobleme: Es können Verhaltensstörungen wie Zwangsstörungen, Stimmungsschwankungen, Aggressionen und Impulsivität auftreten.
- Hypotonie: Muskelhypotonie, also eine verminderte Muskelspannung, ist häufig bei Säuglingen mit Prader-Willi-Syndrom zu beobachten.
- Entwicklungsverzögerung: Kinder mit dieser Erkrankung zeigen oft eine verzögerte motorische und geistige Entwicklung.
- Hormonelle Störungen: Es kann ein Mangel an Wachstumshormonen auftreten, der zu Kleinwuchs führt. Auch eine verzögerte Pubertät und sexuelle Unterentwicklung sind möglich.
Es ist wichtig, dass das Prader-Willi-Syndrom frühzeitig erkannt wird, um eine angemessene Behandlung und Unterstützung zu ermöglichen.