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Synonyme für das Prader-Willi Syndrom. Andere Namen für das Prader-Willi Syndrom.
Unter welchen anderen Namen ist das Prader-Willi Syndrom auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für das Prader-Willi Syndrom verwendet werden.
Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion oder Inaktivierung bestimmter Gene auf Chromosom 15 verursacht wird. Es ist nach den beiden Ärzten benannt, die es erstmals beschrieben haben, nämlich Andrea Prader und Heinrich Willi. Das PWS ist durch verschiedene Symptome gekennzeichnet, darunter eine unstillbare Esslust, die zu starkem Übergewicht führen kann. Weitere Merkmale sind ein niedriger Muskeltonus, Entwicklungsverzögerungen, Verhaltensprobleme und hormonelle Störungen. Das Syndrom kann lebenslang bestehen bleiben und erfordert eine umfassende medizinische Betreuung und Unterstützung. Es gibt keine Heilung für das PWS, aber eine frühzeitige Diagnose und eine multidisziplinäre Behandlung können die Lebensqualität der Betroffenen verbessern.
