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Was sind die Ursachen für ein Prader-Willi Syndrom?
Hier können Sie sehen, was nach Meinung einiger Fachleute die Ursachen für ein Prader-Willi Syndrom sein können.
Das Prader-Willi-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch das Fehlen bestimmter Gene auf Chromosom 15 verursacht wird. Es tritt in der Regel sporadisch auf und betrifft sowohl Jungen als auch Mädchen. Die genaue Ursache für das Fehlen dieser Gene ist noch nicht vollständig verstanden.
Es gibt jedoch zwei Hauptursachen für das Prader-Willi-Syndrom:
- Deletion: Bei etwa 70% der Betroffenen fehlt eine Kopie des väterlichen Chromosoms 15. Dies kann auf eine fehlerhafte Übertragung der Chromosomen während der Keimzellbildung zurückzuführen sein.
- Uniparentale Disomie: Bei etwa 25% der Fälle erhält das Kind beide Chromosomen 15 von der Mutter und keines vom Vater. Dies kann auf eine fehlerhafte Verteilung der Chromosomen während der Befruchtung zurückzuführen sein.
Das Fehlen dieser Gene führt zu einer Reihe von Symptomen, darunter eine gestörte Regulation des Hungergefühls, Entwicklungsverzögerungen, muskuläre Hypotonie und Verhaltensprobleme.
Übersetzt von Spanisch
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Ist eine genetische mutation des chromosoms 15-11q13q, stellt drei sorten, ist das y-chromosom väterlicher.
Veröffentlicht 10.03.2017 von Johana Pamela 1100
