Ja, das Prader-Willi-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine genetische Störung, die durch das Fehlen bestimmter Gene auf Chromosom 15 verursacht wird. In den meisten Fällen wird das Syndrom von einem Elternteil vererbt, der das defekte Gen auf Chromosom 15 trägt. Es gibt jedoch auch Fälle, in denen das Syndrom aufgrund einer spontanen Genmutation auftritt.
Das Risiko, das Prader-Willi-Syndrom an ein Kind weiterzugeben, hängt von der Vererbungsmuster ab. Wenn ein Elternteil das defekte Gen trägt, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind das Syndrom erbt. Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Kinder, die das defekte Gen erben, tatsächlich das Syndrom entwickeln. Die Ausprägung und Schwere des Syndroms können von Person zu Person variieren.
Die genetische Beratung ist entscheidend, um Familien über das Risiko und die Vererbung des Prader-Willi-Syndroms aufzuklären und ihnen bei der Familienplanung zu unterstützen.