Welche Geschichte hat das Kartagener-Syndrom?
Wann wurde das Kartagener-Syndrom entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?
Das Kartagener-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu verschiedenen Problemen im Körper führt. Es ist eine Form des primären ciliären Dyskinesie-Syndroms, bei dem die Flimmerhärchen (Zilien) im Körper nicht richtig funktionieren.
Die Krankheit ist nach dem Arzt Manes Kartagener benannt, der sie erstmals beschrieben hat. Menschen mit dem Kartagener-Syndrom haben oft chronische Sinusitis, da die Zilien in den Atemwegen nicht in der Lage sind, Schleim und Bakterien effektiv zu entfernen. Dies führt zu wiederkehrenden Infektionen der Atemwege.
Ein weiteres charakteristisches Merkmal des Kartagener-Syndroms ist eine situs inversus, bei dem die inneren Organe spiegelverkehrt angeordnet sind. Dies kann zu Problemen bei der Diagnosestellung führen, da die Symptome nicht immer offensichtlich sind.
Die Behandlung des Kartagener-Syndroms konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Vorbeugung von Infektionen. Dies kann Medikamente zur Behandlung von Infektionen, physiotherapeutische Maßnahmen zur Verbesserung der Atemwegsfunktion und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe umfassen.
https://www.theguardian.com/science/blog/2016/sep/08/situs-inversus-and-my-through-the-looking-glass-body
Veröffentlicht 06.10.2017 von Loredana 2350
