Das Kartagener-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu verschiedenen Problemen im Körper führt. Es ist eine Form des primären ciliären Dyskinesie-Syndroms, bei dem die Beweglichkeit der Zilien in den Atemwegen, den Nasennebenhöhlen und den Fortpflanzungsorganen beeinträchtigt ist. Dies kann zu chronischer Sinusitis, Bronchiektasie (dauerhafte Erweiterung der Atemwege) und Unfruchtbarkeit führen.
Die Prognose für Menschen mit Kartagener-Syndrom variiert. Einige Patienten können ein relativ normales Leben führen, während andere mit schweren Atemwegsproblemen und wiederkehrenden Infektionen zu kämpfen haben. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen zu minimieren und die Lebensqualität zu verbessern.
Die Behandlung des Kartagener-Syndroms konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Vorbeugung von Infektionen. Dies kann Medikamente zur Behandlung von Infektionen, physiotherapeutische Maßnahmen zur Verbesserung der Atemwegsfunktion und gegebenenfalls chirurgische Eingriffe umfassen. Eine enge Zusammenarbeit mit einem Facharzt ist wichtig, um die individuellen Bedürfnisse des Patienten zu berücksichtigen und die bestmögliche Versorgung zu gewährleisten.