Ist ein Kartagener-Syndrom erblich?

Ja, das Kartagener-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal rezessiv vererbt wird. Das bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um das Syndrom an ihre Kinder weiterzugeben. Das Kartagener-Syndrom ist eng mit der primären ciliären Dyskinesie (PCD) verbunden, bei der die Beweglichkeit der Flimmerhärchen in den Atemwegen, den Nasennebenhöhlen und den Eileitern beeinträchtigt ist. Die genetische Veränderung betrifft normalerweise das sogenannte DNAH5-Gen, das für die Struktur und Funktion der Flimmerhärchen wichtig ist. Menschen mit Kartagener-Syndrom haben oft Symptome wie chronischen Husten, wiederkehrende Atemwegsinfektionen und Unfruchtbarkeit aufgrund von eingeschränkter Beweglichkeit der Spermien. Eine genetische Beratung kann hilfreich sein, um das Risiko einer Vererbung des Syndroms zu bewerten.