Progerie, auch bekannt als Hutchinson-Gilford-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die vor allem Kinder betrifft. Die Symptome dieser Krankheit sind vielfältig und können sich im Laufe der Zeit verschlimmern.
Ein Hauptmerkmal von Progerie ist eine beschleunigte Alterung des Körpers. Betroffene Kinder zeigen oft Anzeichen von vorzeitigem Altern wie Faltenbildung, Haarausfall und Gelenksteifigkeit. Sie haben auch ein erhöhtes Risiko für altersbedingte Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Schlaganfälle.
Weitere Symptome von Progerie umfassen Wachstumsverzögerung, geringe Körpergröße, Knochenveränderungen, Hautverdünnung und Augenprobleme wie Kurzsichtigkeit und Katarakte.
Es ist wichtig zu beachten, dass Progerie keine geistige Beeinträchtigung verursacht. Betroffene Kinder haben normalerweise eine normale Intelligenz und Entwicklung.
Da Progerie eine genetische Erkrankung ist, gibt es derzeit keine Heilung. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen.