Progerie ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Mutation im LMNA-Gen verursacht wird. Diese Mutation führt zu vorzeitiger Alterung und betrifft hauptsächlich Kinder. Die Vererbung von Progerie erfolgt autosomal-dominant, was bedeutet, dass ein betroffenes Elternteil das mutierte Gen an seine Kinder weitergeben kann.
Es ist wichtig zu beachten, dass die meisten Fälle von Progerie sporadisch auftreten, was bedeutet, dass die Mutation in der Regel nicht von den Eltern geerbt wird. Es handelt sich um eine zufällige genetische Veränderung, die während der Entwicklung des Embryos auftritt.
Obwohl Progerie erblich sein kann, ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind von einem betroffenen Elternteil die Krankheit erbt, relativ gering. Es wird geschätzt, dass die meisten Fälle von Progerie auf spontane Mutationen zurückzuführen sind.
Es ist ratsam, sich von einem Genetiker oder einem Facharzt für seltene Erkrankungen beraten zu lassen, um mehr Informationen über die Vererbung von Progerie zu erhalten.